南华大学王震教授团队发现新型双靶抗胃肠道肿瘤吴茱萸碱类先导药物-每日快播

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红网时刻衡阳4月27日讯（通讯员 张茜 夏文辉）近日，南华大学衡阳医学院王震教授团队发现了首个Topo 1/Tubulin双靶抗胃肠道肿瘤吴茱萸碱类先导药物，相关研究成果以“N(14)-substituted Evodiamine Derivatives as Dual Topoisomerase 1/Tubulin-Inhibiting Anti-Gastrointestinal Tumor Agents”（可作为抗胃肠道肿瘤药物的拓扑异构酶 1/微管蛋白双靶抑制N(14)-取代吴茱萸碱衍生物）为题在药物化学领域Top期刊European Journal of Medicinal Chemistry（《欧洲药物化学》IF：7.09，药物化学领域影响因子排名第二，doi.org/10.1016/j.ejmech.2023.115366）上发表，该项研究中，博士生邓杰丹和龙麟为共同第一作者，王震教授和卓林胜博士为共同通讯作者。

论文截图。

当前，胃肠道肿瘤是人类尤其是年轻人群健康的主要威胁。吴茱萸是我国一种天然传统中草药，数千年来被广泛用于治疗胃肠道疾病、闭经、头痛和产后出血等症状。吴茱萸碱是从吴茱萸果实中分离出的一种具有全新喹唑啉并咔啉骨架的生物碱，具有广谱的抗肿瘤活性，有望接棒喜树碱和阿霉素成为下一代天然生物碱类的重磅化疗药物，在学术界和制药界备受追捧。

基于此，在课题组前期研究工作的基础上，设计合成了一系列N(14)-烷基取代的吴茱萸碱衍生物，构效关系研究最终发现N(14)-丙基取代的吴茱萸碱类似物6b。该化合物对MGC-803（IC50 = 0.09 μM）和RKO（IC50 = 0.2 μM）细胞系显示出低纳摩尔抑制活性，并以剂量依赖性方式有效诱导细胞凋亡、阻滞细胞周期停滞在G2/M期、抑制MGC-803和RKO细胞系的迁移和侵袭。进一步的抗肿瘤机制研究表明，6b能明显地抑制拓扑异构酶 1（Top 1在50 μM时抑制率为58.3%）和微管蛋白聚合（Tubulin，IC50 = 5.69 μM）。可见，化合物6b代表了一种有前途的双重Top 1/Tubulin抑制剂先导结构，为抗胃肠道肿瘤药物研发的创新发展提供了重大科学依据。

化合物6b的生物活性结果及其与Top 1和Tubulin作用模式对接分析图。

基于天然产物的药物发现是扩展化学空间和确证可改善人类疾病的新分子实体的流行范式。在当前中医药振兴发展的战略机遇期，王震教授团队以新的合成方法学为抓手，厚植传统中药吴茱萸的医药理论，对吴茱萸碱进行了系统性结构改造并深挖其广泛的药用价值。团队聚焦吴茱萸碱代谢稳定性差这一瓶颈难题，提出“代谢软点阻碍”策略，在其14位N原子上引入不同结构类型的功能化片段，降低N原子的电子云密度或增加N原子周围空间位阻，从原子水平上阻碍氧化代谢反应的发生。另外，团队首次提出了基于“三键两环”的构筑策略开发吴茱萸碱及其衍生物的合成新方法。该方法不仅可以极大地丰富其N(14)位的“化学空间”，还可实现公斤级规模制备（为临床研究的大量药物供应奠定基础）。

吴茱萸碱衍生物库的构建及其工艺路线图。

团队构建了超300个小分子的吴茱萸碱衍生物库，并通过系统性的构效关系研究发现了多个具有临床开发价值的抗肿瘤候选药物，以及抗病原微生物感染的临床前候选药物NHW011007。该方向的创新性成果已在Journal of Medicinal Chemistry等国际一流期刊发表SCI论文9篇，申请中国发明专利6项（授权1项）。目前，本团队基于吴茱萸碱的药物化学进展以及候选化合物的进一步开发在加速推进当中。该系列化合物的结构式已经建立了完备的专利保护，欢迎各界朋友前来洽谈合作和成果转化。

具备临床开发前景和先导结构属性的吴茱萸碱衍生物。

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