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国家统计局：2021年全社会研究与试验发展经费投入为27864亿元创新动能有效增强

国家统计局26日发布数据显示，2021年，全社会研究与试验发展经费投入为27864亿元，研发经费与国内生产总值GDP之比再创新高，达到2 44%，反

百心安-B(02185)：完成第二代肾神经阻断(RDN)系统产品临床试验患者入组程序

百心安-B(02185)公布，于2022年1月26日，该公司完成第二代Iberis

港股异动︱复宏汉霖(02696)涨超5% HLX208(BRAF V600E抑制剂)单药或联合治疗BRAF V600E或BRAF V600突变阳性的晚期实体瘤的1b/2期临床试验申请获批

复宏汉霖(02696)公布，近日，HLX208(BRAFV600E抑制剂)单药或联合治疗BRAFV600E或BRAFV600突变阳性的晚期实体瘤的1b 2期临床试验申请获国家药品

三叶草生物-B(02197)：SCB-2019在2/3期临床试验证实其预防所有严重程度COVID-19的保护效力

三叶草生物-B(02197)发布公告，于2022年1月21日，《柳叶刀》(同行评议

和黄医药(00013)在中国启动HMPL-653治疗晚期实体瘤和腱鞘巨细胞瘤患者的I期临床试验

和黄医药(00013)发布公告，该公司今日宣布在中国启动一项HMPL-653的I期

复宏汉霖(02696)：HLX208(BRAF V600E抑制剂)单药或联合治疗BRAF V600E或BRAF V600突变阳性的晚期实体瘤的1b/2期临床试验申请获批

复宏汉霖(02696)公布，近日，HLX208(BRAFV600E抑制剂)单药或

港股异动︱歌礼制药-B(01672)高开逾9% 皮下注射PD-L1抗体ASC22(恩沃利单抗)美国临床试验申请获批

歌礼制药-B(01672)公布，公司的ASC22(恩沃利单抗)获美国食品药品监督管理局(FDA)批准开展临床试验，并启动全球开发计划。而ASC22是一款用于慢

重磅发力消化道肿瘤领域基石药业(02616)择捷美®两适应症临床试验同时完成入组

1月18日，基石药业(02616)宣布其自主研发的全人源及全长抗PD-L1单抗择捷美®两项重磅三期注册性临床试验完成全部受试者入组。

港股异动︱歌礼制药-B(01672)涨超4% 脂肪酸合成酶抑制剂ASC40治疗中、重度痤疮II期临床试验完成首例患者给药

歌礼制药-B(01672)公布，公司已完成ASC40治疗中、重度痤疮的II期临床试验首例患者给药。

歌礼制药-B(01672)：脂肪酸合成酶抑制剂ASC40治疗中、重度痤疮II期临床试验完成首例患者给药

歌礼制药-B(01672)公布，公司已完成ASC40治疗中、重度痤疮的II期临床试

港股异动︱歌礼制药-B(01672)涨超5% 递交PD-L1小分子抑制剂美国临床试验申请

歌礼制药-B(01672)发布公告，公司已递交完全自主研发的口服PD-L1小分子抑制剂ASC61美国临床试验申请(IND)。

基石药业(02616)洛拉替尼治疗ROS1阳性晚期非小细胞肺癌的关键性临床试验申请在中国获批

1月4日，基石药业宣布，洛拉替尼针对ROS1阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床试验申请（IND）已获中国药局（NMPA）批准。

歌礼制药-B(01672)：ASC43F完成美国I期临床试验

歌礼制药-B(01672)公布，公司全资附属公司甘莱制药有限公司完成其在研管线药物

基石药业-B(02616)：洛拉替尼治疗ROS1阳性晚期非小细胞肺癌的关键性临床试验申请在中国获批

基石药业-B(02616)公布，洛拉替尼(lorlatinib，曾用名：劳拉替尼)

基石药业(02616)潜在全球同类最佳药物CS5001(ROR1 ADC)临床试验申请获FDA批准开展临床研究

1月3日，港股上市创新药企基石药业(02616)对外宣布，其抗体偶联药物(ADC)CS5001的临床试验申请(IND)已在2021年获美国食品药品监督管理局(FDA)批准。

开拓药业-B(09939)：福瑞他恩治疗脱发完成首例患者入组正式启动III期临床试验

开拓药业-B(09939)发布公告，该公司自主研发、潜在全球同类首创的外用药物福瑞

港股异动︱百心安-B(02185)续涨逾13%刷新历史新高宣布即将于欧洲进行经桡动脉入径治疗未控高血压及顽固性高血压的RADIUS-HTN试验

百心安-B(02185)公布，公司已与欧洲心血管研究中心(CERC)订约进行一项欧洲临床试验，评估公司的第二代Iberis®肾神经阻断(RDN)系统。该股盘中

百心安-B(02185)宣布即将于欧洲进行经桡动脉入径治疗未控高血压及顽固性高血压的RADIUS-HTN试验

百心安-B(02185)公布，公司已与欧洲心血管研究中心(CERC)订约进行一项欧

君实生物(01877)：JS019 注射液获药物临床试验批准通知书

君实生物(01877)公布，该公司与北京恩瑞尼生物科技股份有限公司(北京恩瑞尼)共

康方生物-B(09926)：Gumokimab(IL-17A单抗，AK111)治疗强直性脊柱炎Ⅱ期临床试验完成受试者入组

康方生物-B(09926)发布公告，该公司自主研发的创新药Gumokimab(IL